Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat utilizarea vaccinului Johnson&Johnson ca doză booster

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat miercuri că vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania americană Johnson&Johnson poate fi utilizat ca doză de rapel (“booster”) dacă au trecut cel puţin două luni de la administrarea primei doze la persoane cu
Source: Publika. Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat utilizarea vaccinului Johnson&Johnson ca doză booster